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金东 陈玉俊 崔筱平 冯靖祎 余冬兰 主编 曹德森 田耘 孟令广 张振 周勇 甄辉 谈春荣 张群 芦铭 王涛 副主编 2023年05月 出版
简 介:本书为《中国医疗器械行业数据报告(2023)》,包括(1)《中国医疗器械行业数据报告(2023):设备编》,涵盖6部分,分为总报告、设备注册审批篇、设备市场篇、设备监管篇、设备国际贸易篇、设备大数据实践与应用篇。全书详细分析了9类主流医疗器械的注册审批数据,2020~2022年国家级监督抽检数据,23类细分医疗设备的市场满意度调研数据,8大类医疗设备的招投标数据,全国各地及贸易伙伴医疗器械进出口数据;解读11项热门医疗器械热点技术及管理模式,为临床应用提供数据支撑。(2)《中国医疗器械行业数据报告(2023):耗材编》,涵盖5部分,分为耗材注册审批篇、耗材市场篇、耗材监管篇、耗材国际贸易篇、耗材大数据实践与应用篇。全书详细分析了9类主流医疗器械的注册审批数据,2020~2022年国家级监督抽检数据,23类细分医疗设备的市场满意度调研数据,12类医保高值医用耗材和5类医保低值医用耗材市场品类数据,全国各地及贸易伙伴医疗器械进出口数据;解读11项热门医疗器械热点技术及管理模式,为临床应用提供数据支撑。本报告对我国医疗器械行业的发展具有一定指导意义。
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我国医疗设备市场数据分析报告 收藏
简 介:本文从二十三类医疗设备品牌配置情况、设备的售后服务情况、维修保养服务情况、采购推荐多个维度阐述了我国医用设备的配置及使用现状,通过对八类医疗设备招投标数据情况的解读,阐述了2020~2021年部分医疗设备中标分布情况。
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简 介:按照《医疗器械监督管理条例》和《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44号)相关文件要求,国家药品监督管理局坚持深入推进医疗器械审批制度改革,并不断提升医疗器械注册审批工作效率与质量。2019~2021年9月,国家药品监督管理局共计批准进口第一类医疗器械备案3702项,进口第二类医疗器械注册5722项,进口第三类医疗器械注册4814件。国家及各省市药品监督管理局依法批准国产第一类医疗器械备案69174项,国产第二类医疗器械注册45916项,国产第三类医疗器械注册7222项。2019~2021年9月,国产和进口第一类、二类及三类医疗器械审批数量均呈先升后降的趋势。其中,国产第一、二类医疗器械审批数量波动剧烈,国产第一、三类及进口第二类均于2021年前三季度出现明显回落,其余类别审批数量相对稳定。
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